O Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος (ΝΙPT) ειναι ενας έλεγχος των χρωματοσωμάτων του εμβρύου χωρίς επέμβαση. Στόχος της εξέτασης ειναι να μειώσει στις απολύτως απαραίτητες τον αριθμό των επεμβατικών δοκιμασιών, λόγω των κινδύνων που υπάρχουν απο την διενέργειά τους.
Χρησιμεύει για την ανίχνευση των τριών συχνότερων χρωμοσωμικών ανωμαλιών:
- Σύνδρομο DOWN (τρισωμία 21)
- Σύνδρομο EDWARDS (τρισωμία 18)
- Σύνδρομο PATAU (τρισωμία 13)
Ανάλογα με το επίπεδο του τεστ δίδεται αξιόπιστο αποτέλεσμα και για το φύλο του εμβρύου. Ο έλεγχος γίνεται την 9η εβδομάδα της κύησης με απλή αιμοληψία της μητέρας και τον έλεγχο του ελεύθερου κυττάρων εμβρυϊκού DNA που απομονώνεται απο το πλάσμα της εγκύου.
Συνιστάται να ελέγχονται οι γυναίκες υψηλού κινδύνου για χρωμοσωμικές ανωμαλίες του εμβρύου, δηλαδή:
- Ηλικία ανω των 35 ετών
- Παθολογικά ευρήματα στο υπερηχογράφημα π.χ. αυξημένη αυχενική διαφάνεια
- Παθολογικό PAP-A
- Ιστορικό εγκυμοσύνης με χρωμοσωμική ανωμαλία
Το ιατρείο μας διαθέτει το τεστ ΝΙPT VERACITY σε 3 επίπεδα:
ΠΑΚΕΤΟ Α: ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΕΣ ΑΝΕΥΠΛΟΕΙΔΙΕΣ: Σύνδρομο Down (Τρισωμία 21), Σύνδρομο Edwards (Τρισωμία 18), Σύνδρομο Patau (Τρισωμία 13) + Παρουσία του Υ
ΠΑΚΕΤΟ Β: ΠΑΚΕΤΟ Α + ΦΥΛΕΤΙΚΕΣ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΕΣ ΑΝΕΥΠΛΟΕΙΔΙΕΣ: Σύνδρομο Turner (Μονοσωμία Χ), Σύνδρομο Τριπλού Χ (Τρισωμία Χ), Σύνδρομο Klinefelter (ΧΧΥ), Σύνδρομο Jacobs (ΧΥΥ), Σύνδρομο ΧΧΥΥ
ΠΑΚΕΤΟ Γ: ΠΑΚΕΤΟ B + ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΙΣ: Σύνδρομο DiGeorge (22q.11.2), Σύνδρομο μικροέλλειψης 1p36 (1p36), Σύνδρομο Smith-Magenis (17p11.2), Σύνδρομο Wolf-Hirschhorn (4p16.3)
