Η περίοδος της εγκυμοσύνης είναι γεμάτη από χαρά και ανυπομονησία αλλά και από αρκετές ανησυχίες της εγκυμονούσας σχετικά με την υγεία του εμβρύου. Οι εξετάσεις προγεννητικού ελέγχου παίζουν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη του εμβρύου και φυσικά στον καθησυχασμό της μέλλουσας μαμάς.
Η NIPT είναι μια μη επεμβατική προγεννητική εξέταση που παρέχει τις απαραίτητες πληροφορίες για την επιτυχή η όχι πορεία της εγκυμοσύνης, αφού ανιχνεύει χρωμοσωμικές ανωμαλίες στο έμβρυο. Αναλύει το ελεύθερο εμβρυϊκό DNA που κυκλοφορεί στο αίμα της μητέρας προσφέροντας υψηλή ακρίβεια χωρίς τους κινδύνους που ελλοχεύουν άλλες επεμβατικές, διαγνωστικές εξετάσεις. Γίνεται μετά από την 10η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, σε πρώιμο στάδιο παρέχοντας αξιόπιστα αποτελέσματα στον γυναικολόγο και τους γονείς!
Γιατί είναι η NIPT τόσο σημαντική εξέταση;
Ανιχνεύει τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε πρώιμο στάδιο
Η ΝΙΡΤ ανιχνεύει πιθανές χρωμοσωμικές ανωμαλίες από το αρχικό στάδιο της εγκυμοσύνης και συγκεκριμένα μετά από την 10η βδομάδα. Τα αποτελέσματά της συμβάλλουν στην σωστή ιατρική αντιμετώπιση από τον γυναικολόγο ή την περαιτέρω παρακολούθηση της εγκυμοσύνης.
Ασφαλής, μη επεμβατική εξέταση
Σε αντίθεση με άλλες προγεννητικές εξετάσεις, όπως η αμνιοκέντηση, η NIPT είναι ακίνδυνη και δεν συντρέχει ανησυχία για αποβολή της εγκυμονούσας. Η εξέταση γίνεται με τη λήψη ενός αιματολογικού δείγματος από τη μητέρα, καθιστώντας την διαδικασία εντελώς ασφαλή!
Υψηλής ακρίβειας αποτελέσματα
Η NIPT προσφέρει εξαιρετικά αξιόπιστα και υψηλής ακρίβειας αποτελέσματα, που αφορούν την ανίχνευση της ανωμαλιών στο έμβρυο.
Πιο συγκεκριμένα, ανιχνεύει τη τρισωμία 21, μια συχνή χρωμοσωμική ανωμαλία, η οποία προκαλεί αναπτυξιακή καθυστέρηση, σωματικές δυσμορφίες και είναι το γνωστό Σύνδρομο Down. Επίσης, εντοπίζει τη τρισωμία 18, η οποία είναι εξαιρετικά σοβαρή και μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο του μωρού κατά το πρώτο έτος της ζωής του καθώς και την τρισωμία 13, μια σοβαρή χρωμοσωμική ανωμαλία με υψηλή θνησιμότητα που ονομάζεται Σύνδρομο Patau.
Η υψηλή ακρίβεια ελαχιστοποιεί τις πιθανότητες για ψευδώς θετικά ή ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα προσφέροντας σιγουριά και ηρεμία στους μέλλοντες γονείς.
Μειώνει την ανάγκη για περαιτέρω εξετάσεις
Η αξιοπιστία της NIPT μπορεί να μειώσει την ανάγκη για άλλες επεμβατικές προγεννητικές εξετάσεις. Αν η NIPT παρέχει στον γυναικολόγο αρνητικά αποτελέσματα για τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες, οι γονείς μπορούν να αποφύγουν επεμβατικές εξετάσεις όπως αμνιοκέντηση ή άλλες με αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών.
Ποιες γυναίκες πρέπει να υποβληθούν απαραιτήτως σε εξέταση ΝΙΡΤ;
- Οι εγκυμονούσες ηλικίας 35 ετών και άνω, διότι διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο τα έμβρυα τους να παρουσιάσουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες.
- Οι γυναίκες με ιστορικό χρωμοσωμικών ανωμαλιών από προηγούμενες εγκυμοσύνες ή με οικογενειακό ιστορικό.
- Οι γυναίκες, στις οποίες εντοπίστηκαν με αυξημένο κίνδυνο χρωμοσωμικών ανωμαλιών από προηγούμενες εξετάσεις και χρειάζεται διερεύνηση.
Για τις εγκυμονούσες που κυοφορούν δίδυμα ή χρησιμοποίησαν ξένο ωάριο από δότρια, δεν συστήνεται η NIPT.
Αν χρειάζεστε περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με την ΝΙΡΤ, επικοινωνήστε σήμερα με την Dr. Φαρμάκη Γεωργία, Ιατρό Μικροβιολόγο – Βιοπαθολόγο για να λάβετε όλες τις πληροφορίες σχετικά με τον προγεννητικό έλεγχο ή να κλείσετε το ραντεβού σας!
